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(LifeSiteNews) - Cette semaine, les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont rendu publics 780 000 rapports précédemment non divulgués concernant un large éventail d'effets indésirables après la vaccination par le COVID-19, des années après que le gouvernement fédéral a entrepris une campagne intensive pour délégitimer ces propos en les qualifiant de "désinformation préjudiciable".
L'Epoch Times rapporté que les rapports, soumis au système V-Safe de l'agence, font état d'inflammations cardiaques, de fausses couches, de crises d'épilepsie, d'inconscience, de paralysie de Bell (une paralysie faciale partielle et temporaire), et plus encore.
Une personne ayant reçu une injection a déclaré avoir été emmenée en ambulance aux urgences pour "perte de conscience et crise d'épilepsie immédiatement après l'injection". Un autre a déclaré : "Pendant 24 heures après l'injection, j'étais tellement fatigué que je ne pouvais pas rester éveillé. J'ai également eu de très fortes pensées suicidaires. Pas d'appétit". D'autres encore ont exprimé leur inquiétude quant à d'éventuelles réactions allergiques.
Ces nouvelles informations ont été rendues publiques à la suite d'une décision de justice rendue en janvier par le juge du district américain Matthew Kacsmaryk. Elles font suite aux données V-Safe publiées précédemment détaillée par Aaron Siri, avocat spécialiste des droits civils, lors d'une table ronde organisée en 2022 par Ron Johnson, sénateur républicain du Wisconsin. Ces données ont révélé que 800 000 des 10 millions de participants au système, soit environ 7,7 %, ont déclaré avoir eu besoin de soins médicaux après l'injection de COVID. "Vingt-cinq pour cent de ces personnes ont eu besoin de soins d'urgence ou ont été hospitalisées, et 48 % ont eu recours à des soins d'urgence", a déclaré Siri à l'époque. "Vingt-cinq pour cent de ces personnes ont eu besoin de soins d'urgence ou ont été hospitalisées, et 48 % ont eu recours à des soins d'urgence", a déclaré Siri à l'époque.
"Lorsque des personnes signalent les mêmes symptômes à plusieurs reprises après avoir reçu un produit biologique - dans ce cas, un essoufflement et des palpitations cardiaques, qui sont tous deux des symptômes de myocardite et qui ont été associés aux injections d'ARNm COVID - le public devrait être averti, et non laissé dans l'ignorance", a déclaré Barbara Loe Fisher, présidente du National Vaccine Information Center, à l'occasion d'une conférence de presse. Époque de ces nouvelles révélations. "Cela soulève des questions sur ce que les responsables de la santé du gouvernement cachent encore.
A un ensemble significatif de preuves Les vaccins COVID, qui ont été mis au point et examinés dans le cadre d'un processus d'évaluation des risques, présentent des risques importants. fraction de la temps Les vaccins sont généralement pris en charge dans le cadre de l'initiative "Operation Warp Speed" de l'ancien président Donald Trump. Parmi elle, le système fédéral de notification des effets indésirables des vaccins (VAERS). rapports 37 231 décès, 214 906 hospitalisations, 21 524 crises cardiaques et 28 214 cas de myocardite et de péricardite au 23 février, entre autres. Les chercheurs du CDC ont reconnu un "taux de vérification élevé des déclarations de myocardite au VAERS après la vaccination COVID-19 à base d'ARNm", ce qui permet de conclure que "la sous-déclaration est plus probable" que la surdéclaration.
A Rapport 2010 soumis à l'Agence pour la recherche et la qualité des soins de santé (AHRQ) du ministère américain de la santé et des services sociaux (HHS) a mis en garde contre le fait que le VAERS a détecté "moins de 1% des effets indésirables des vaccins". En ce qui concerne le problème de la sous-déclaration, la Site web VAERS offre seulement que "des événements médicaux plus graves et inattendus sont probablement plus probable à signaler que celles qui sont mineures" (souligné par l'auteur).
En 2021, le projet Veritas éclairer Le Dr Maria Gonzales, médecin urgentiste, déplore que les cas de myocardite ne soient pas signalés "parce qu'ils veulent les mettre sous le tapis", et l'infirmière Deanna Paris atteste avoir vu "beaucoup" de personnes qui "sont tombées malades à cause des effets secondaires" des injections de COVID, mais "personne" ne les signale au VAERS "parce qu'il faut plus d'une demi-heure pour rédiger ce fichu document".
Récemment, un analyse de 99 millions de personnes dans huit pays publiée en février dans la revue Vaccin - l'analyse la plus importante à ce jour - "a observé des risques significativement plus élevés de myocardite après la première, la deuxième et la troisième dose" des vaccins COVID à base d'ARNm, ainsi que des signes de risque accru de "péricardite, de syndrome de Guillain-Barré et de thrombose du sinus veineux cérébral", et d'autres "signaux de sécurité potentiels qui nécessitent un examen plus approfondi".
En Floride, un grand jury constitué par le gouverneur républicain Ron DeSantis enquête actuellement sur la fabrication et le déploiement des vaccins COVID. En février, il libéré son premier rapport intérimaire sur la justification de l'opération Warp Speed, qui a établi que les confinements ont fait plus de mal que de bien, que les masques étaient inefficaces pour arrêter la transmission du COVID, que le COVID était "statistiquement presque inoffensif" pour les enfants et la plupart des adultes, et qu'il est "très probable" que les chiffres d'hospitalisation dus au COVID aient été exagérés. Le rapport du grand jury sur les vaccins eux-mêmes est très attendu.
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